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Bilastina, vendido sob o nome comercial alektos entre outros, é um medicamento anti-histamínico de segunda geração utilizado no tratamento da rinoconjuntivite alérgica e urticária. Exerce efeito de antagonista seletivo do receptor H 1 de histamina , e possui eficácia semelhante à cetirizina, fexofenadina e desloratadina . Foi desenvolvido na Espanha pela FAES Farma . A bilastina é vendida sob o nome comercial Bilargo (Ziska Pharmaceuticals Ltd.) em Bangladesh, como Blexten (Nuvo Pharmaceuticals Inc.) no Canadá, como Bilaxten na Suíça e como Nixar na Croácia (Hrvatska), Geórgia, Macedônia e Sérvia. A bilastina é aprovada na União Europeia para o tratamento sintomático da rinoconjuntivite alérgica e da urticária. Não é aprovado para qualquer uso nos Estados Unidos. A bilastina demostrou-se eficaz no tratamento de doenças alérgicas, incluindo a rinoconjuntivite. Além disso, a bilastina demonstrou melhorar a qualidade de vida e todos os sintomas nasais e oculares de pacientes com rinite alérgica. A bilastina atende os critérios da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica (EAACI) e da Rinite Alérgica e seu Impacto na Asma (ARIA) para medicamentos utilizado no tratamento da rinite alérgica .
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Rinoconjuntivite alérgica === A eficácia clínica da bilastina na rinite alérgica (RA) e na urticária foi avaliada em 10 ensaios clínicos, nos quais participaram mais de 4.600 pacientes. Todos compararam a bilastina com placebo e outro anti-histamínico de segunda geração com eficácia comprovada (comparador ativo).
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==== Rinite alérgica ==== Os estudos sobre a Rinite Alérgica Sazonal (RAS) foram duplo-cegos, controlados por placebo, de grupos paralelos envolvendo pacientes do sexo masculino e feminino com mais de 12 anos de idade com doença sintomática no início do estudo. Os sintomas nasais (espirros, rinorréia, prurido nasal e congestão) foram diariamente avaliados antes e durante o período de tratamento. Os sintomas não nasais (coceira no olho, olho lacrimejante, coceira no ouvido e palato) também foram avaliados de acordo com uma escala de 0 a 3, para que a Pontuação Total de Sintomas (PTS) e outros parâmetros relacionados pudessem refletir claramente a evolução diária da RAS em cada paciente e grupo de tratamento. Parâmetros como qualidade de vida e desconforto também foram avaliados, e da mesma forma foram registrados o tipo e frequência de EA, tolerabilidade e segurança geral do tratamento. Nestes estudos sobre RAS, a administração oral diária durante 14 dias de bilastina provou ter a mesma eficácia que a administração de cetirizina e desloratadina.
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=== Urticária === Um artigo de revisão avaliou dados de ensaios que detalharam a eficácia da bilastina em modelos de pele e urticária para avaliar se a bilastina possui um perfil ideal sob a urticária em doses maiores. Os autores concluíram que a bilastina tem um excelente perfil de eficácia e segurança, embora haja necessidade de ensaios clínicos controlados para comparar a eficácia da bilastina em um estudo de dosagem na vida real de pacientes com urticária, com atenção especial ao controle da coceira.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)